sindrome de Alicia en el pais de las maravillas

Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas:

También llamada micropsia, es un desorden neurológico que afecta la percepción visual. Los sujetos perciben los objetos sustancialmente mucho más pequeños de lo que son en realidad (como si los vieran desde el lado equivocado de unos binoculares). Por ejemplo, un animal doméstico, como un perro, puede parecer del tamaño de un ratón, o un coche como un coche de juguete. Se le debe el nombre por el personaje de ficción creado por Lewis Carrol, Alicia, quien percibía las cosas demasiado pequeñas o grandes tras la ingesta de unas medicinas mágicas. Este síndrome suele ser temporal y venir asociado con migrañas. Carrol sufría de episodios de esta enfermedad, por lo que es posible que simplemente describiera su experiencia. 
Normalmente este síndrome es diagnosticado en la infancia, donde el niño puede sentirse como el personaje del cuento, un poco perdido en sus sueños; aunque por regla general muchas personas dejan de sentir los síntomas en la adolescencia, algunos pocos los sienten durante toda la vida, especialmente al inicio del sueño.

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CAUSAS QUE PROVOCAN ESTE SÍNTOMA

El síndrome de Alicia en el país de las maravillas puede ser provocado por una cantidad anormal de electricidad en el cuerpo, lo que causa un cambio en el flujo sanguíneo del cerebro, y donde las señales enviadas desde el cerebro a los ojos se perturban, dando lugar a alucinaciones, desorientación y una auto-imagen alterada en ciertas partes del cuerpo.

Otra causa a la que puede deberse, es la epilepsia del lóbulo temporal donde aparecen convulsiones en los lóbulos temporales, pudiendo tener reacciones de euforia, o un intenso miedo y paranoia.

También puede ser debido a dolores de cabeza, migrañas, tumores cerebrales o debido al virus Epstein-Barr, donde pueden mostrarse los síntomas en etapas iniciales.

SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE ALICIA EN EL PAÍS DE LAS MARAVILLAS

El principal síntoma del síndrome Alicia en el País de las Maravillas, es una imagen corporal alterada, donde la persona afectada observa partes del cuerpo de tamaño erróneo tamaños de partes del cuerpo erróneamente, viéndose desproporcionadas la cabeza y las manos.

Sindrome de Hutchinson-Gilford

El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford es un trastorno extremadamente raro caracterizado por un envejecimiento prematuro de inicio postnatal. Actualmente se desconocen con exactitud las causas que aceleran el proceso de envejecimiento, aunque hay estudios que parecen indicar que esta enfermedad podría ser  causada por un gen mutante autosómico dominante que haría inestable al núcleo de las células del organismo acelerando el proceso de muerte celular. Lamin A es el nombre del gen recientemente identificado como el causante de algunos tipos de progeria.

Este proceso de envejecimiento se produce entre 5 y 10 veces más rápido de lo habitual, por lo que estos pacientes se ven afectados desde la infancia. Son niños sin retraso mental, con baja altura. La esperanza de vida de estos pacientes es corta, nunca supera los 30 años, con un promedio entre los 14 a 15 años. Su muerte ocurre generalmente en la adolescencia, la mayoría de las veces por enfermedades cardiovasculares.

Características del síndrome de Hutchinson-Gilford:

•       Cabeza más grande de lo normal comparada con su cara
•       Nariz puntiaguda
•       Piel muy fina (como el papel)
•       Ojos grandes y prominentes
•       Alopecia, incluso pueden no tener cejas o pestañas
•       Dientes irregulares y amontonados
•       Pecho muy estrecho
•       Abdomen proyectado hacia fuera
•       Las venas de la cabellera son muy prominentes y se ven fácilmente
•       Piel muy pálida
•    Parecen mucho más viejos de lo que son y suelen tener la piel muy seca y arrugada  

aA pesar de tener ese síndrome estas son las personitas que mas disfrutan la vida, la viven feliz, dando y recibiendo mucho amor. no hay que ver a estas personas como a alguien enfermo, tratemosle como a cualquier otra persona normal ya que ellos son como nosotros.

Sindrome de Rapunzel

Este síndrome consiste en  una rara obsesión que consiste en comerse el propio cabello. Esto esta relacionado con la tricofagia, solo  afecta a una pequeña parte de la población: se estima que padecen el síndrome entre el 0,6 y el 1,6% de los habitantes a nivel mundial. 

La tricofagia está relacionada con la tricotilomanía, el hábito irresistible de arrancarse sistemáticamente el cabello o el vello de distintas zonas corporales. Es un trastorno de la conducta  que, con el arrancamiento compulsivo del pelo, puede redundar en calvicie completa.

Se calcula que, de los casos registrados de tricotilomanía, solo el 30% deriva en tricofagia, es decir, que sólo una tercera parte de las personas que tienen la conducta compulsiva de arrancarse el pelo luego se lo comen.

Por lo general, la obsesión de la tricotilomanía viene acompañada de algún trastorno psiquiátrico como depresión o ansiedad. Por su parte, muchos médicos asocian la tricofagia en niños a abusos sexuales, maltrato psicológico o retardo mental.

Los síntomas del síndrome de Rapunzel son:

• Dolor abdominal 
• náuseas
•  pérdida del apetito
•  tensión abdominal
•  vómitos
•  pérdida de peso
•  sangrado o perforación intestinal

Lo que trae como consecuencia este síndrome es la formación de una bola de pelo que causa obstrucción en las paredes del intestino. Como el pelo no puede ser digerido, se acumula junto con restos de comida y fluidos corporales hasta formar una pelota. 

Entre la vida y la muerte

Cáncer de seno paranasal y de cavidad nasal son tumores malignos. Los tumores malignos del seno maxilar se desarrollan a nivel de la mucosa, en los tejidos de sostén y en los tejidos dentarios, pero estos últimos habitualmente se tratan en forma separada.

La cirugía del seno maxilar incluye la vía transnasal, transoral, transfacial y abordajes combinados transcraneofaciales según el tipo histológico, el origen y la extensión del tumor. De hecho, la vía de acceso no suele ser un factor limitante para lograr una buena cirugía. En cambio, el comportamiento biológico del tumor y el tremendo impacto de operaciones mutilantes son los elementos que mayormente se tienen en cuenta en el momento de decidir el abordaje quirúrgico. 

Los tumores de nariz y de senos paranasales son relativamente raros y sólo representan el 1.1% de todos los tumores malignos. Se estima una incidencia de 0.5 y 1.1 caso al año por 100000 habitantes en hombres y algo más baja en mujeres. Los tumores del seno maxilar constituyen el 50% al 70% de los tumores nasosinusales.

A continuación les mostrare vídeo de un hombre que sufrió una grave enfermedad llamada carcinoma aminoplastico maxilar, donde le toco escoger entre su vida o su rostro.